医薬品精製業務スタッフ/品質管理

募集要項

• 求人No

  R-002112

• 仕事内容

  ・医薬品原薬の受託精製に関する試験検査業務
  ・GMP試験検査業務に関するGMP文書作成や国内海外の行政当局の査察対応など

• 求めるスキル・経験

  液体クロマトグラフィーの実務経験
  GMP管理の下で試験検査業務の実務経験

• 求める学歴

  大卒以上

• 勤務地

  石川県 小松市

• 転勤

  あり

• 勤務時間

  8:30～17:15 16:30～翌1:15 （休憩時間：60分）

• 雇用形態

  正社員

• 試用期間

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• 給与

  月収 26万円～40万円

• 賞与

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• 待遇・福利厚生

  ＜待遇＞
  健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
  
  ＜福利厚生＞
  社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)
  敷地内全面禁煙作業服貸与
  再雇用制度あり(定年一律60歳、再雇用65歳まで)
  資格取得支援制度(各種危険物取扱者、フォークリフトなど)自動車通勤OK新入社員研修時間外手当(全額支給)
  借上げ社宅あり(規定あり)退職金制度(401K制度)※勤続年数3年以上・TOEIC(R)テスト手当(600点以上取得で月3000円以上)"

• 備考

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企業情報

• 企業名

  企業名非公開

• 資本金

  68,707万円

• 従業員

  431人

• 事業概要

  液体クロマトグラフィ用充填剤及び充填カラムの製造・販売
  分取システムの製造・販売 受託精製、受託合成
  マイクロリアクタの製造・販売トグラフィ用充