
CHECK POINT!
★転勤なしの案件です
★日勤のお仕事です!
★年間休日118日ございますので、お仕事も頑張りつつ、プライベートや家族と過ごす時間も満喫できます。
★入社3年後定着率90%以上、有休消化50%以上、育休取得率90%以上、資格取得奨励金あり
★自己啓発支援制度あり:通信教育支援/会社指定の通信講座を受講し、合格修了した受講料の会社補助が受けられます。
★研修制度あり:合同研修(全社業務内容・安全・GMP・ISOに関する教育、ビジネスマナー)各所属にて各種OJT等
★労働組合あり
★日勤のお仕事です!
★年間休日118日ございますので、お仕事も頑張りつつ、プライベートや家族と過ごす時間も満喫できます。
★入社3年後定着率90%以上、有休消化50%以上、育休取得率90%以上、資格取得奨励金あり
★自己啓発支援制度あり:通信教育支援/会社指定の通信講座を受講し、合格修了した受講料の会社補助が受けられます。
★研修制度あり:合同研修(全社業務内容・安全・GMP・ISOに関する教育、ビジネスマナー)各所属にて各種OJT等
★労働組合あり
募集要項
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- 求人No
- R-006500
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- 仕事内容
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品質保証職として、医薬品原薬の品質保証に関する業務をお任せします!(将来の管理職候補)
【具体的なお仕事内容】
■GMP関連業務(変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など)
■GMP文書の作成
■GMP書類の照査
■GMP関連手順書の作成
■関連する国内外当局査察対応のリード
■社内外との連携
■医薬品製造業許可管理業務
■その他、GMP管理体制の改善など、品質保証業務に関する業務 など
※品質保証部 品質保証課への配属を予定しています。
【職場環境など】
☆持ち前の技術力と提案力を活かして、研究開発支援、治験薬製造、商用品の安定供給までをワンストップで提供することができるNo.1 CDMO企業を目指して、さらなるチャレンジを続けていきます。
*会社全体 平均勤続年数12.9年、平均年齢39.3歳
まずはお気軽にお問い合わせくださいね♪
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- 求めるスキル・経験
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\こんな方にオススメ♪/
【必須】次のいずれか:医薬系にて品質保証業務、試験業務、製造業務
【歓迎】医薬品製造管理者、GMP責任者、医薬品製造業許可管理業務、医薬品製造販売承認申請業務 いずれかの経験者
【資格】普通自動車免許(通勤用)
【歓迎】薬剤師
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- 求める学歴
- 大卒以上
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- 勤務地
- 富山県 富山市
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- 転勤
- なし
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- 勤務時間
- 8:30~17:00(7時間30分)
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- 雇用形態
- 正社員
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- 試用期間
- あり (6ヶ月※同条件)
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- 給与
- 年収 500万円~700万円
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- 賞与
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- 待遇・福利厚生
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<待遇>
健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険
<福利厚生>
各種保険完備、確定拠出年金制度、2023年3月竣工の新本社屋内に食堂あり(昼食無料提供)、休憩室、慶弔見舞金、海外研修制度、社宅完備(入居条件あり)等、退職金制度:有(勤続2年以上)
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- 備考
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企業情報
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- 企業名
- 企業名非公開
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- 資本金
- 6,500万円
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- 従業員
- 289人
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- 事業概要
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医薬品事業
・医薬原薬及びその重要中間体の受託製造
・治験用原薬等の試製受託
・CMC開発支援サービス
化成品事業
・特殊中間体の受託製造
・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造
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